写真の写真約 3,500 人が、ケア、時間、意識の向上を期待して全国的な子宮内膜症登録に登録しています。
この症状は女性の10人に1人が罹患しており、イギリスのエクストメトリーでは、NHSのクテトリリ・イギリスは、患者数に応じた治療回数の違いはないと意味している。
ヘイリー・バートウフォード氏は、全国登録により患者と医師が「本当の決断を下し、間違いを犯すことができるようになる」と信じていると語った。
保健社会福祉省（DHSC）はこの要請について直接コメントしなかったが、政府は「骨粗鬆症のケアを改善する」と決意していると述べた。
子宮内膜症は、嚢胞様細胞が体の他の部分、通常は骨盤領域で増殖する状態です。
症状には、激しい痛み、重い生理痛、倦怠感、場合によっては不妊症などがあります。
Endararmytetzioz UK の調査によると、平均すると 9 年間で 9 年かかる可能性があります。
2012年にMSと診断されたブロトウフォードさんは、乳房切除術により症状は改善したが、術後も合併症が続いたと語った。
同氏は、治療法はしばしば「仮説のように感じられる」と語った。
44歳の彼は、「もし機能するシステムがあり、何が私にできないのかということであれば、私自身には治療法も十分な情報に基づいた選択もありません」と語った。
ヘイリー・バートウ＝フォード子宮内膜症英国は、子宮内膜症の記録が不十分であることが原因だと述べた。
例えば、サダカ氏は、腹腔鏡手術中に子宮内膜症が検出された場合、その証拠は公式には記録されないと述べた。
「それは数字を意味します [of people] 病気や受けた治療の種類は正確に分析されていない、と広報担当者は述べた。
「あらゆる患者を適切に管理し、理解するためには、この点を改善する必要があります。」
会談の論調は、政府と協力してエンドイリーケアにおけるデータギャップを特定し、埋める機会を得るというものだった。
請願活動を始めたジェシカ・スミスさんは、20代半ばで骨髄炎と診断されて以来、3回の手術を受けた。
32歳の彼は、このキャンペーンは患者としての自分にとって「個人的な思い出」だったと語った。
彼は「私たちはモルモットで、関係をうまく進めるためにただ『試して様子を見ている』ような気分だ」と語った。
DHSCの広報担当者は「子宮内膜症は痛みを伴い衰弱させる症状であり、女性は早期の発見とケアが必要だ」と述べた。
「政府はストーマケアの改善に力を入れており、今年は2つの新しい治療法を開発し、専門家による診察へのGPSアクセスを提供するために8000万ドルを提供した。」
MS SMITH は、子宮内膜症登録簿は「健康戦略に最適」であると述べた。
「自分自身の治療法を追求するのは論理的に理にかなっている。政府には真剣に取り組んでもらいたい」と同氏は述べた。
「私はただ情報が欲しいだけです。誰もがそう思っています。この件に関しては私たちは暗闇の中にいます。」
