:max_bytes(150000):strip_icc():format(jpeg)/Health-birth-control-recall-6600c49b43654b6fac5656e8c7d51dbf.png "FDA、世界規模での医薬品リコールを発表 – 約27,000のパッケージが影響を受ける")
食品医薬品局（FDA）によると、約2万7000個のヴィオレレレ避妊パッケージがリコールされた。
9月初旬、ドルーナー・ファトゥスキは「便不全/脱水症状」のため投薬を志願したが、これは化学的防御の制御、またはその本来の形態が含まれていることを意味する。影響を受ける製品には、安全性、品質、有効性に問題がある可能性があります。
10月15日、クラスのリスクレベルが示され、避妊は「出産や医学的影響をすぐに引き起こす可能性がある」出産の結果、または深刻な健康上の影響のリスクに言及した。
このリマインダーは、次の情報を含む経口避妊薬 Vi bade の 26,928 パッケージに影響します。
- 製品説明： デソゲストレルおよびエストリナジオール、USP、USP、0.02 mg およびエストラジオール Estradiol、USP、0.01 mg。 3 つのブリスターにそれぞれ 28 錠が入っています。
- 廃棄物数: 20230733
- 有効期限： 2025年
FDAはリコールに関する具体的な指針は示さなかったが、現在もリコールが続いていると指摘した。クラス II の処方箋としては、最も安全な選択肢ではないため、代替品については医療提供者または医師に問い合わせる必要があります。
